Con el fin de fomentar la cultura de la transparencia en las entidades públicas a que hace alusión el Plan Nacional de Desarrollo 2010-2014 (Ley 1450/11), el Gobierno le acaba de ordenar al Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) que publique en su página de internet las solicitudes de evaluación farmacológica y de registro sanitario radicadas, que incluya la identificación del solicitante y la información del producto. De la medida se exceptúan los trámites de concesión automática, señala el Decreto 733 del 2012. Seis meses tiene el Invima para adecuar su plataforma tecnológica que le permita cumplir esta directriz.