Con la Resolución 5491, el Ejecutivo estableció los requisitos que deben cumplir los dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva y los establecimientos ubicados en el territorio nacional en los que se fabrican, ensamblan, reparan, dispensan y adaptan, con el fin de proteger la vida y la salud de las personas. Las entidades administradoras de planes de beneficios (EAPB), los prestadores de servicios de salud que conforman la red pública y privada, incluido el profesional independiente, deberán articularse con los establecimientos antes mencionados. Así mismo, las EAPB establecerán los mecanismos y el recurso humano necesario para el control y verificación en la posventa de los aparatos médicos. También establece el procedimiento de verificación del dispositivo, seguridad y funcionamiento de los mismos.