Teniendo en cuenta que no han variado las causas que dieron origen a la expedición del Decreto 481 del 2004, por el cual se dictan normas tendientes a incentivar la oferta de medicamentos vitales no disponibles en el país y que describe, además, los requisitos sanitarios exigibles a fabricantes, importadores y comercializadores para que garanticen su calidad, seguridad y eficacia, el Ministerio de Salud, mediante Decreto 2498 del 29 de diciembre, determinó la permanencia del reglamento técnico para dichos productos médicos.