El Ejecutivo modificó unos artículos del Título 12 de la Parte 8 del Libro 2 del Decreto 780 de 2016, único reglamentario del sector Salud, en relación con la evaluación de tecnologías para propósitos de control de precios de medicamentos nuevos. El Ministerio de Salud aclaró que el proceso de evaluación del valor terapéutico y la evaluación económica que realiza el Instituto de Evaluación Tecnológica en Salud (IETS) es simultáneo a la competencia del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) para expedir registros sanitarios, pero no puede constituirse en una barrera para el acceso a los nuevos medicamentos. Por lo cual, señala, por ejemplo, que a partir del escaneo de horizonte o a solicitud del interesado manifestada al IETS se podrán realizar diálogos tempranos. El propósito de los diálogos es intercambiar información y discutir el alcance de la evaluación. Dicho proceso ya no incluye al Invima. Así mismo, para facilitar y agilizar el trámite de evaluación del IETS, se dispone de la ventanilla única de radicación, donde el interesado deberá radicar la documentación exigida junto con la solicitud de evaluación farmacológica.