El ministro de Salud, Alejandro Gaviria, afirmó que antes de 10 días el Gobierno publicará el decreto por el cual se establecen los requisitos para las evaluaciones farmacéuticas de ingreso de medicamentos biotenológicos al país.

El anuncio se dio durante el debate público sobre las industrias transnacionales de medicamentos realizado en la Comisión Primera del Senado. “Lo que queremos es garantizar precios adecuados y la inocuidad de estos productos”, señaló Gaviria, refiriéndose a las elevadas sumas que implica la importación de medicinas para tratar enfermedades de alto costo.

La norma regularía del registro sanitario, para garantizar la seguridad y eficacia de los medicamentos de este tipo, y les permitiría a los pacientes disponer de alternativas terapéuticas a precios competitivos.

Además, incluiría un cronograma para la incorporación de las guías técnicas necesarias para el estudio de las solicitudes de registro, entre ellas las guías de estabilidad, inmunogenicidad y evaluación de biosimilares de la Organización Mundial de la Salud.

Cabe recordar que, hace dos semanas, Gaviria anunció que el Ejecutivo introducirá en el Plan Nacional de Desarrollo una serie de artículos que incluyen una reforma al Fosyga y la creación del fondo de garantías para el sector salud y del mecanismo de exclusiones de tecnologías del plan de beneficios, de acuerdo con la ley estatutaria.

Igualmente, informó que el ministerio expedirá cuatro decretos, con los que apunta a crear las condiciones para mejorar el acceso a los servicios de salud de los colombianos.