02 de Agosto de 2024 /
Actualizado hace 2 segundos | ISSN: 2805-6396

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Lista ley que estimula la producción farmacéutica en Colombia

01 de Agosto de 2024

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Nota:
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Precisan daño patrimonial frente a tenencia de medicamentos con fecha de vigencia expirada (Freepik)

A través de una ley se establecieron las pautas y principios que orientarán los principales instrumentos científicos, regulatorios y de fomento de la política nacional de investigación científica, desarrollo tecnológico, innovación y producción de la industria farmacéutica para la autonomía sanitaria de Colombia.

Según el documento, esta política constituye un conjunto de mecanismos y estrategias dirigidos a promover y fortalecer la investigación científica, el desarrollo tecnológico, la innovación y la producción farmacéutica, que permitan asegurar la disponibilidad de medicamentos, principios activos, productos biológicos, fitoterapéuticos, radiofármacos, dispositivos médicos, materias primas y otros bienes que cumplan con los estándares de calidad, seguridad y eficacia establecidos por la normativa vigente en Colombia.

Esta política tiene como objetivos específicos:

  1. Promover la cooperación internacional para favorecer el desarrollo de la industria farmacéutica, la transferencia de tecnología y el intercambio de conocimientos.
  1. Asegurar el acceso, disponibilidad y abastecimiento de los productos farmacéuticos, principios activos, materias primas, equipos de procesamiento y otros insumos necesarios para incentivar la producción farmacéutica, garantizar la salud pública de la población y avanzar hacia la autonomía sanitaria del país.(Lea: Definen metodología para determinar precios máximos de venta de medicamentos)
  1. Estimular la producción farmacéutica en Colombia a partir de incentivos arancelarios, créditos de fomento, aduaneros u otros.
  1. Fomentar el uso adecuado de medicamentos mediante mecanismos pedagógicos y medidas de farmacovigilancia, entre otros.

Las disposiciones contenidas en la presente ley se aplicarán a todas las instancias que intervengan de manera directa o indirecta en el desarrollo, producción de medicamentos, principios activos, productos biológicos, fitoterapéuticos, radiofármacos, dispositivos médicos, materias primas y otros bienes destinados a la salud humana y veterinaria, que cumplan con los estándares de calidad, seguridad y eficacia establecidos por la normativa vigente.

Para ampliar esta información lo invitamos a descargar el documento.

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