Con el fin de salvaguardar la salud pública, proteger la vida y la salud humana y garantizar la calidad, seguridad y eficiencia de los medicamentos radiofármacos, entendidos como las preparaciones magistrales que presentan características esenciales, como su carácter radioactivo y la exigencia, en la mayoría de los casos, de someterlos a un proceso de preparación inmediatamente antes de uso, condicionando por lo tanto su periodo de vida útil, el Ministerio de Salud y Protección Social, mediante Resolución 4245 del pasado 19 de octubre, estableció los requisitos para obtener la certificación en buenas prácticas de su elaboración y adoptó el instrumento de verificación. El certificado en mención tendrá una vigencia de cinco años, contados a partir de su expedición, y podrá renovarse por un término igual.